| 編號 | 1408 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男84例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 76例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：2O～61歲；對照組：22～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組：39．2歲；對照組：38．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 500萬u/瓶 |
| 批準文號 | 國藥準字S10960059 |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物工程股份有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組患者用賽諾金，每日肌注1次，每次500萬u；博爾泰力，每日肌注1次，每次600mg，3個月后改為口服。每次200mg，每日3次。對照組單用賽諾金(用法同上)。兩組均常規(guī)保肝治療。療程為6個月，并繼續(xù)隨訪1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
