編號(hào)
|
1342
|
總例數(shù)
|
60例
|
性別例數(shù)
|
男47例,女13例
|
治療組例數(shù)
|
30例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
30例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:21~67歲;對(duì)照組:22~66歲
|
平均年齡
|
治療組:42.8歲;對(duì)照組:42.6歲
|
疾病
|
黃疸、慢性乙型肝炎
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
丁溴東莨菪堿
|
藥品商品名稱(chēng)
|
解痙靈
|
藥品英文名稱(chēng)
|
Scopolamine Butylbromide
|
劑型
|
注射劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類(lèi)
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
觀察組3O例給予綜合護(hù)肝治療,如維生素C、甘草酸二胺針劑。在此基礎(chǔ)上加用解痙靈40mg加入5% 葡萄糖注射液250ml中,靜脈滴注,每日1次;對(duì)照組3O例在綜合護(hù)肝治療基礎(chǔ)上聯(lián)用丹參注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,靜脈滴注,3O~6O滴/min,每日1次。兩組療程均為3周。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
顯效:主要癥狀、體征明顯改善,客觀指標(biāo)TBiL、ALT下降50%以上;有效:主要癥狀、體征好轉(zhuǎn),客觀指標(biāo)TBiL、ALT均下降20%以上;無(wú)效:主要癥狀、體征無(wú)變化,客觀指標(biāo)TBiL、ALT變化不明顯或加重。
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組臨床療效比較:觀察組3O例中顯效13例,有效14例,無(wú)效3例,總有效率90%;對(duì)照組3O例中顯效2例,有效19例,無(wú)效9例,總有效率70.O%。觀察組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組。P<0.05。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
解痙靈注射液滴速較快時(shí),出現(xiàn)口干13例,頭暈3例,面紅1例,未觀察到有尿潴留;觀察0.5~1小時(shí),不適反應(yīng)完全消失;用藥后1小時(shí)持續(xù)觀察患者狀況,未見(jiàn)明顯不適,病人耐受好。對(duì)照組出現(xiàn)不適反應(yīng)2例,持續(xù)時(shí)間短。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|