| 編號 | 1193 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 47例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．6±7．9歲；對照組：36．5±8．3歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | 美能 |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本米諾發(fā)源制藥株式會社 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組給予復方甘草酸苷注射液60ml加入10%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，1次/d。對照組給予肝太樂注射液0.266加入10%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，1次/d。療程均為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：療程結束時肝功能恢復正常，臨床癥狀消失，肝脾腫大縮小或無變化；有效：療程結束時臨床癥狀好轉(zhuǎn)，ALT、AST、SB較治療前下降≥50%，或低于正常上限值2倍以下；無效：療程結束時臨床癥狀及體征無變化，肝功能指標改善不明顯或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
