| 編號 | 1192 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：39.0±3.0歲；對照組：38.6±5.2歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 河南新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 預防 |
| 用法用量 | 治療組：凱西萊0.1g，3次/d，療程6月一抗癆方案2 SHRZ/7 HR。對照組：益肝靈84mg，3次/d，療程6月�？拱A方案2 SHRZ/7 HR。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：治療3月后，X光胸片顯示病變無活動性，空洞閉合，痰菌陰轉，肝功正常。有效：治療結束后病變較前吸收好轉，空洞閉合，痰菌陰轉，肝功有輕度損害，ALT升高>40u·L-1，TBIL正常。無效：治療結束后病變較前吸收好轉，空洞閉合痰菌陰轉，肝功有損害，ALT>40u·L-1，TBIL>34μmol·L-1。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
