| 編號 | 1147 |
| 總例數(shù) | 600例 |
| 性別例數(shù) | 男230例，女7O例 |
| 治療組例數(shù) | 300例 |
| 對照組例數(shù) | 300例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～80歲；對照組：l8～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：40．2歲；對照組：40.0歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 觀察組用凱西萊0.6g/d，分3次口服。對照組葡醛內(nèi)酯0.6g/d，分3次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 有效：血清酶ALT<48 IU/L、AST<42 IU/L；無效：血清酶ALT>48 IU/L；AST>42 IU/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療后，觀察組有效275例(91.7%)，無效25例(8.3%)；對照組有效200例(66.7%)，無效100例(33.3%)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
