| 編號(hào) | 0619 |
| 總例數(shù) | 174例 |
| 性別例數(shù) | 男134例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 14～68歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
| 藥品商品名稱 | 天晴復(fù)欣 |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有入組患者均采用天晴復(fù)欣注射劑600mg靜滴，每日1次，共2個(gè)月；繼序貫口服天晴復(fù)欣膠囊300mg，每日3次，共4個(gè)月�？偗煶�6個(gè)月，停藥隨訪6個(gè)月。在治療過(guò)程中不聯(lián)合應(yīng)用其他抗病毒及降酶藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 膠囊序貫 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)2005年12月中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、感染病學(xué)分會(huì)聯(lián)合制訂的《慢性乙型肝炎防治指南》判斷療效。①完全應(yīng)答：HBeAg陽(yáng)性患者，血清ALT復(fù)常、HBV DNA轉(zhuǎn)陰(低于檢測(cè)下限)、HBeAg/HBeAb轉(zhuǎn)換；HBeAg陰性患者，血清ALT復(fù)常、HBV DNA轉(zhuǎn)陰(低于檢測(cè)下限)；②部分應(yīng)答：介于完全應(yīng)答和無(wú)應(yīng)答之間，如HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者，治療后ALT恢復(fù)正常，HBV DNA<10拷貝/ml，但無(wú)HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換；③無(wú)應(yīng)答：未達(dá)上述任何一條標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
