| 編號(hào) | 0843 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女 12例 |
| 治療組例數(shù) | 39例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 22～46歲 |
| 平均年齡 | 34.4歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在治療開始時(shí)即給予拉米夫定100mg，1次/日口服；對(duì)照組以常規(guī)內(nèi)科綜合治療8周～12周后給予拉米夫定100mg，1次/日口服；兩組患者均給予拉米夫定治療72周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組與對(duì)照組患者存活率、病毒學(xué)應(yīng)答率分別為31/39(79.49%)對(duì)14/27(51.85%)、25/31(8O.65%)對(duì)11/14(78.57%)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
