編號(hào)
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0031
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總例數(shù)
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78例
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性別例數(shù)
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男42例,女36例
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治療組例數(shù)
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46例
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對(duì)照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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治療組:17~43歲;對(duì)照組:16~48歲
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平均年齡
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治療組:27.1±5.1歲;對(duì)照組:28.7±3.2歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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拉米夫定
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Lamivudine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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英國葛蘭素藥業(yè)公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組:拉米夫定100mg每天1次口服,療程52周。治療組:拉米夫定100mg每天1次口服,52周為1個(gè)療程,同時(shí)加中藥扶正復(fù)肝方,濕熱重、舌苔黃膩者加茵陳30g、焦梔10g、苦參10g,氣陰兩虛明顯者加生黃芪30g、炙鱉甲20g、女貞子15g,氣滯明顯者加佛手10g。其中海馬焙干研粉,松花粉裝膠囊吞服,其余煎服,每天1劑,療程52周。
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聯(lián)合用藥
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扶正復(fù)肝方
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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顯效:癥狀明顯減輕或消失,肝功能中ALT及AST降至正常,GGT正;蚪咏!S行В喊Y狀減輕,ALT、AST、GGT下降>5O%。無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)或ALT、AST、GGT不降反升。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效對(duì)照組顯效11例,有效9例,無效12例,總有效率62%;治療組顯效25例,有效13例,無效8例,總有效率83%。2組治療后HBV—DNA陰轉(zhuǎn)率及對(duì)拉米夫定耐藥情況
比較治療12個(gè)月治療組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為65%(3O例),對(duì)照組陰轉(zhuǎn)率為62%(2O例),2組無顯著性差異。治療12個(gè)月時(shí),共發(fā)現(xiàn)1O例對(duì)拉米夫定耐藥患者,治療組3例占2%,對(duì)照組7例占7%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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