| 編號 | 0850 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：25±12歲；對照組：26±11歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素-α |
| 藥品商品名稱 | 賽諾金 |
| 藥品英文名稱 | Interferon α |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 每支5MU |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組病例均口服拉米夫定lOOmg，1次/d，療程52wk。治療組同時肌肉注射干擾素α5MU，隔日1次，治療26wk后停用，繼續(xù)口服拉米夫定至52wk。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | 顯效：HBv DNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換；有效：HBV DNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBeAg/抗-HBe血清未轉(zhuǎn)換；無效：未達到上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 感冒癥狀16例(占46%)，頭痛14例(占40%)，肌肉酸痛7例(占20%)，肝區(qū)不適15例(占43%)，乏力12例(占34%)，食欲下降15例(占43%)，睡眠欠佳12例(占34%)，脫發(fā)8例(占23%)，全部癥狀在干擾素療程結(jié)束后逐漸緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
