編號 | 1792 |
總例數(shù) | 78例 |
性別例數(shù) | 男45例,女33例 |
治療組例數(shù) | 43例 |
對照組例數(shù) | 35例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:43~82歲;對照組:40~81歲 |
平均年齡 | 治療組:59.8歲;對照組:59.81歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 奧扎格雷 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Ozagrel |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組應用丹奧80mg加入0.9%氯化鈉液250mL或5%葡萄糖液250ml靜脈點滴,每日1次,14d為1個療程。對照組予血塞通400mg加入0.9%氯化鈉液或5%葡萄糖液250ml靜點,每日1次,連用14d,2組病例除上述用藥外,顱壓高常規(guī)給予脫水劑、腦細胞代謝藥物、血壓較高給予降壓藥,基本相同。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)全國第四屆腦血管疾病學術會議通過的腦卒中患者年的臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準和臨床療效評定標準評定療效。在治療前和療程結束后3d分別由同一位醫(yī)生對每一位患者進行評分原則評價療效;局斡翰埑潭葹0級;顯著進步:功能缺損評分減少21分以上,且病殘程度在1~3級;進步:功能缺損評分減少8~20分;無變化:功能缺損評分增減不足8分;惡化:功能缺損評分增加9分及以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組和對照組的總顯效率(基本治愈 顯著進步)分別為68%和46%,總有效率(總顯效 進步)分別為93%和80%。2組總顯效率和總有效率比較均有顯著性差異(P<0.05)。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |