編號 | 1547 |
總例數(shù) | 96例 |
性別例數(shù) | 男58例,女38例 |
治療組例數(shù) | 48例 |
對照組例數(shù) | 48例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:35~80歲;對照組:35~79歲 |
平均年齡 | 治療組:58歲;對照組:60歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓20例,2型糖尿病4例。對照組伴高血壓18例,2型糖尿病5例。 |
藥品通用名稱 | 尿激酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Urokinase |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 廣東天普生物化學制藥廠 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組入院后給予丹參注射液250ml靜脈滴注,每日1次,適量應用脫水劑及對癥處理。2周為1療程。治療組首先建立靜脈通道,20%甘露醇250ml,30分鐘內(nèi)滴入,然后用尿激酶20000u/kg體重,加入生理鹽水100ml中靜脈滴注,30分鐘滴完。1小時后,癥狀無改善,再追加尿激酶50萬u加生理鹽水100ml中靜脈滴注,30分鐘滴完。尿激酶只用1天,之后2周用藥同對照組。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 按全國第四屆腦血管病學術會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準》評分。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 尿激酶組中有3例早期神經(jīng)功能缺損嚴重者(癱瘓肢體肌力I級)發(fā)生顱內(nèi)出血,1例死亡,2例遺留嚴重殘疾。發(fā)生皮膚出血點6例,瘀斑3例,均在3天內(nèi)消失,不影響治療。 |
其他報道不良反應 |