編號(hào) | 1380 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男48例,女27例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對(duì)照組例數(shù) | 35例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:38~62歲;對(duì)照組:40~64歲 |
平均年齡 | 治療組:51.5歲;對(duì)照組:52.3歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 依達(dá)拉奉 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Edaravone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 上海先聲藥業(yè)有限公司 |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對(duì)照組予常規(guī)治療.根據(jù)病情使用降壓、抗凝及脫水劑等:治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉30mg加入0.9%氯化鈉溶液250ml靜脈滴注,30min內(nèi)滴完,2次/d,治療組均在發(fā)病后24h內(nèi)開(kāi)始給藥。兩組均治療14d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議修訂的《神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》;救荷窠(jīng)功能缺損評(píng)分減少90%~100%,病殘程度0級(jí):顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%~89%,病殘程度1~3級(jí):進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%~45%;無(wú)效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%以下;惡化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加18%以上;死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |