| 編號 | 1098 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～7l歲；對照組：24～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：48．5歲；對照組：48歲 |
| 疾病 | 蛛網(wǎng)膜下腔出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尼莫地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nimodipine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予控制出血、降低顱內(nèi)壓及對癥支持治療，對照組僅部分病人不規(guī)則服用尼莫地平。治療組入院后即給予尼莫地平20～40 mg，每4～6小時1次口服，并行腦脊液置換。腦脊液置換方法：腰椎穿刺成功后，測腦脊液壓力，放腦脊液8～l0 ml后，鞘內(nèi)注入等量生理鹽水，留置5分鐘后重復放腦脊液，如此反復3～5次后，給予地塞米松l0 mg鞘內(nèi)注射，每次置換腦脊液總量20～40ml，每13或隔13 1次，共2～5次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 腦脊液 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年第4屆全國腦血管病會議制定的療效判定標準：(1)治愈：癥狀、體征消失，無后遺癥；(2)顯效：癥狀基本消失，肌力提高2～3級，生活自理；(3)進步：癥狀基本消失，但留有不同程度的后遺癥；(4)無效：死亡或癥狀、體征無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 于病后2周對其主要并發(fā)癥進行評定，治療組11例發(fā)生CVS(25%)，4例發(fā)生腦積水(9.1%)；對照組20例發(fā)生CVS(47.6%)，10例發(fā)生腦積水(23.8%)，兩組比較差異具有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組4例(9.1%)發(fā)生再出血，對照組3例(7.1%)出現(xiàn)再出血，兩組比較差異無顯著統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
