| 編號 | 1979 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：28～76歲；對照組：26～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54．2±8．1歲；對照組：53．6±7．5歲 |
| 疾病 | 蛛網(wǎng)膜下腔出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尼莫地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nimodipine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 德國拜爾公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 兩組患者入院后均給予6-氨基己酸等抗纖溶藥物防止再出血，20% 甘露醇或甘油果糖、白蛋白等降低顱內(nèi)壓及一般對癥治療。而治療組加用尼莫同，采用持續(xù)靜脈微泵給藥(2.5～5 ml/h)7～14天，之后改為口服60mg，每日3次至第21天，同時進(jìn)行血壓監(jiān)測以調(diào)整用藥劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)2周內(nèi)頭痛、惡心嘔吐、視乳頭水腫、意識障礙、抽搐、腦膜刺激征的緩解消失情況及腦血管痙攣發(fā)生率判定尼莫同防治SAH后CVA的療效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組血壓偏低較多，但經(jīng)調(diào)整尼莫同劑量后血壓多轉(zhuǎn)平穩(wěn)，可繼續(xù)治療。對照組癲癇及CVS發(fā)生較多。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
