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編號(hào)
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0909
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總例數(shù)
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80例
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性別例數(shù)
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男49例，女31例
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治療組例數(shù)
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40例
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對(duì)照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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治療組：47～73歲；對(duì)照組：45～74歲
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平均年齡
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治療組：58．1±4．73歲；對(duì)照組：56．8±5．06歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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依達(dá)拉奉
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Edaravone
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠(chǎng)家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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2組均常規(guī)用復(fù)方丹參注射液20mL 生理鹽水250mL每日1次靜脈滴注，共用2周，口服阿司匹林100mg，每日1次，共服2周。治療組加用依達(dá)拉奉30mg 生理鹽水100mL，每日2次靜脈滴注，療程2周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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采用全國(guó)第4屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)”。功能缺損程度評(píng)分減少91% 以上的為基本痊愈；功能缺損程度評(píng)分減少46%～90%的為顯著進(jìn)步；功能缺損程度評(píng)分減少18%～45%的為進(jìn)步；功能缺損程度評(píng)分減少17%以下的為無(wú)效或惡化。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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