| 編號(hào) | 1374 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．78±11．23歲；對(duì)照組：62．46±11．97歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 通瘀解毒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 禹州市中醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均于人院起采用基礎(chǔ)療法，即絕對(duì)臥床，保持安靜，維持水與電解質(zhì)平衡、顱內(nèi)壓過高時(shí)可用20%甘露醇注射液125ml，每8～12h一次快速靜脈滴注，合并感染者予頭孢三嗪靜脈滴注；心功能不全的患者加用速尿肌注，舒張壓超過100 mmHg者予以適當(dāng)?shù)慕祲核幹委�；顱內(nèi)壓不高，神志恢復(fù)不佳者，可用胞二磷膽堿靜脈滴注；對(duì)本病的合并癥，如應(yīng)激性潰瘍、心及腎功能不全等，應(yīng)及時(shí)治療，療程為4周。對(duì)照組單純采用基礎(chǔ)療法；治療組則在此基礎(chǔ)上從入院起加用通瘀解毒口服液，每毫升含生藥量為2.2g，每次30ml，每日2次口服、鼻 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 臨床總體療效，療效評(píng)定采用尼莫地平方案 ，即：(治療前中風(fēng)積分一治療后中風(fēng)積分)/治療前中風(fēng)積分×100%�！�85%為基本痊愈，50%～84%為顯效；20%～49%為有效；<20%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床用治療4周后與入院時(shí)比較，兩組腦出血患者(除死亡病例)的中風(fēng)積分均有顯著減��；治療后治療組和對(duì)照組基本痊愈、顯效、有效、無效的患者數(shù)分別為l3、15、9、1例和8、l2、6、12例，總體療效比較提示治療組較對(duì)照組為優(yōu)(P<0.05)；治療組愈顯(顯效以上)率為73.68%，對(duì)照組則為52.62%，兩組比較，有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療期間，治療組有4例輕度腹瀉，每日3～5次，未予處理，2～3日后消失；3例有胃脘部輕度不適，改為餐后服藥則該癥狀消失。治療組有2例出現(xiàn)腎功能一過性損害，6例電解質(zhì)紊亂；而對(duì)照組則分別為9、18例，且有3例出現(xiàn)一過性肝功能異常，提示加用通瘀解毒口服液可以減少治療期間腎功能一過性異常率(P<0.05)、電解質(zhì)紊亂出現(xiàn)率(P<0.01)及一過性肝功能異常。治療組有2例患者于治療期間出現(xiàn)上消化道出血(黑便)，對(duì)照組則出現(xiàn)8例(7例黑便。1例嘔血)，兩組有顯著性差異(P<0.05)。提示通瘀解毒口服液能夠減少腦出 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
