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編號(hào)
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0899
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總例數(shù)
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50例
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性別例數(shù)
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男20例，女30例
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治療組例數(shù)
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25例
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對(duì)照組例數(shù)
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25例
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年齡區(qū)間
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治療組：39～80歲；對(duì)照組：50～80歲
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平均年齡
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治療組：67．6歲；對(duì)照組：66．8歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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阿替普酶
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藥品商品名稱(chēng)
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愛(ài)通立
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藥品英文名稱(chēng)
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Alteplase
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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德國(guó)Boehringer Imgelhem公司
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組患者給予rtPA聯(lián)合依達(dá)拉奉治療。rtPA一次用量0.9mg/kg，最大劑量<90 mg，10%的劑量先予靜脈推注射，余下劑量連續(xù)靜脈滴注60min；依達(dá)拉奉30mg加入生理鹽水100ml中靜脈滴注(30min內(nèi)滴完)，2次/d，連續(xù)2周。對(duì)照組患者給予丹參注射液20ml加入生理鹽水250ml中靜脈滴注，1次/d，連續(xù)2周。
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聯(lián)合用藥
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依達(dá)拉奉
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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臨床治愈：ESS評(píng)分積分>96分，Barthel指數(shù)100分，可正常上班或參加勞動(dòng)者；顯效：ESS積分>85分，Barthel指數(shù)>90分，生活可以自理者；有效：ESS積分>50分，Barthel指數(shù)>70分，治療后病情有明顯進(jìn)步者；無(wú)效：ESS積分<50分，Barthel指數(shù)<70分，治療后病情無(wú)明顯改善或惡化者。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組發(fā)生顱內(nèi)出血4例，其中出血性梗死2例，腦實(shí)質(zhì)性出血2例，死亡2例。對(duì)照組發(fā)生顱內(nèi)出血3例，其中出血性梗死2例，腦實(shí)質(zhì)性出血1例，死亡1例。腦實(shí)質(zhì)性出血發(fā)生率以治療組為高，且均為高齡(>75歲)、房顫患者。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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