| 編號 | 0677 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～75歲；對照組：40～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．8歲；對照組：55．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓22例，伴冠心病19例，有糖尿病病史12例。對照組伴高血壓20例，伴冠心病l6例，有糖尿病病史11例。 |
| 藥品通用名稱 | 丹參 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Salvia Miltrorrhiza |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈藥集團中藥二廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)治療：根據(jù)病情予氧氣吸入、降顱壓、控制血壓、防治感染、糾正酸堿失衡及補充電解質(zhì)、對癥處理，并予胞二磷膽堿500 mg靜滴，每日1次，14 d為1個療程。對照組：在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予曲克蘆丁400 mg靜滴，每日1次，14 d為1個療程。治療組：在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予注射用丹參(凍干)400 mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜脈點滴，每日1次，14 d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按全國第四屆腦血管學術(shù)會議修定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度標準評定，基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級，可恢復工作和操持家務(wù)；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級，部分生活自理；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少在17%以內(nèi)；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
