編號 | 0572 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 35~75歲 |
平均年齡 | 治療組:58.24±10.34歲;對照組:61.52±7.83歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Edaravone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 觀察組入院后即予依達拉奉每次30mg加入生理鹽水100ml靜脈滴注,2次/d,14d為1療程。全部病例于6h內(nèi)給予尿激酶)100萬u溶于生理鹽水100 ml靜脈滴注,30 min內(nèi)滴完。30 min后如肌力無改善,追加尿激酶50萬u。兩組患者于溶栓后均采用低分子右旋糖酐500 ml靜脈滴注,1次/d,共14 d,作為基礎治療,并酌情應用甘露醇。于溶栓24 h后口服阿司匹林300mg/d,共10d,以后改為100mg/d,共80d,總療程為90d。 |
聯(lián)合用藥 | 尿激酶 |
療效評價標準 | 采用全國第四屆腦血管病學術會議制定的腦卒中神經(jīng)功能缺損評分標準和臨床療效評定標準,在治療前和治療后2 h、24 h、7 d、14 d、28 d、90 d進行評價。 |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報道不良反應 | 觀察組副作用發(fā)生率為2/30(6.7%),表現(xiàn)為牙齦出血及皮疹各1例。靜脈滴注依達拉奉時患者的呼吸、血壓和心率無任何變化,無肝腎功能損害。對照組副作用的發(fā)生率為26.7%(8/30),出血性腦梗死2例,癥狀性腦出血1例,消化道出血2例,皮膚黏膜出血3例。 |
其他報道不良反應 |