| 編號 | 0391 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～8O歲；對照組：38～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61歲；對照組：6O．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用巴曲酶針1OBU加生理鹽水100ml中靜滴，1h內(nèi)滴完；隔日5BU加生理鹽水100ml中靜滴，共3次。同時給予降顱壓、擴(kuò)容、改善微循環(huán)、保護(hù)腦細(xì)胞、治療伴發(fā)病、對癥治療。對照組除不用巴曲酶外，其他治療同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本痊愈功能評分減少9O%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步功能評分減少46%～89%，病殘程度1～3級；(3)好轉(zhuǎn)：功能缺失評分減少18%～45%；(4)無效功能缺失評分減少不足18%或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
