| 編號 | 0328 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男88例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～79歲；對照組：39～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組以納洛酮2mg加入5%葡萄糖液500mL靜滴，1次/d，14d為1個療程，2～3d后進行第2個療程。對照組以維腦路通1.0g加入5%葡萄糖液500mL靜滴，療程與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈：神經(jīng)功能恢復正常；顯效：功能缺損評分減少21分以上；有效：功能缺損評分減少8～2O分；無效：功能缺損評分減少不足8分甚至加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組痊愈3例，顯效27例，有效24例，無效6例，總有效率為9O%。對照組痊愈2例，顯效18例，有效25例。無效15例，總有效率為75%。兩組對比有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
