| 編號 | 0593 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～72歲；對照組：5O～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．5±8．42歲；對照組：63．4±7．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 長春西丁 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Vinpocetine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 10mg/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西普德藥業(yè) |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組：長春西汀2Omg入5%葡萄糖250ml或者生理鹽水500ml中靜滴，1次/d，連續(xù)14d。(2)對照組：復(fù)方丹參注射液16ml加入5%葡萄糖250ml或者生理鹽水500ml中靜滴，1次/d，連續(xù)14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)進行評分。療效判斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)基本痊愈：癥狀和體征消失，生活自理，功能缺損評分減少9O%～100%。(2)顯效：癥狀和體征明顯改善，癱瘓肢體肌力提高2級以上，生活部分能自理，功能缺損評分減少45%～9O%。(3)有效：癥狀和體征有所改善，癱瘓肢體肌力提高1級以上，功能缺損評分減少19%～45%。(4)無效：癥狀和體征無明顯好轉(zhuǎn)，功能缺損評分減少19%以下。(5)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
