編號 | 0488 |
總例數(shù) | 72例 |
性別例數(shù) | 男4O例,女32例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 33~84歲 |
平均年齡 | 治療組:66.3±11.8歲;對照組:67.5±10.5歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 法舒地爾 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Fasudil |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 天津紅日制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 法舒地爾治療組應用鹽酸法舒地爾注射液60mg,靜脈滴注,2次·d-(年齡>70歲者,鹽酸法舒地爾注射液30mg,靜脈滴注,3次·d-1輸注速度1mg·min-1;丁咯地爾治療組給予鹽酸丁咯地爾注射液100mg,靜脈滴注,1次·d-1。療程均為14d。常規(guī)使用阿司匹林腸溶片100~150mg·d-1。 |
聯(lián)合用藥 | 丁咯地爾 |
療效評價標準 | “△SSS/SSS總≥30%,明顯改善”,“△SSS/SSS總≥20%, 改善”,“△SSS/SSS總≥ 1 O%,輕度改善”,“△SSS/SSS總在10%~10%,無變化”及“△SSS/SSS總≤~10%,惡化”,其中SSS總=58。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 丁咯地爾治療組觀察到頭昏3/36(8.3%),頭痛2/36(5.5%),心慌6/36(1 6.7%),在減慢滴注速度后基本消失。法舒地爾組觀察到頭昏4/36(11.1%),頭痛7/36(19.4%),面部潮紅2/36(5.5%)。在減慢滴注速度后所有頭昏、6例頭痛、2例面部潮紅基本消失。l例頭痛患者臨時給予吲哚美辛對癥處理后消失,2d后不再出現(xiàn)。均未影響治療。 |
其他報道不良反應 |