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奧氮平

編號 1943
總例數(shù) 59例
性別例數(shù) 男33例,女26例
治療組例數(shù) 38例
對照組例數(shù) 21例
年齡區(qū)間 ≥6O歲
平均年齡 治療組:68.3±6.4歲;對照組:70.1±5.9歲
疾病 老年精神分裂癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 奧氮平
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Olanzapine
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 此前服用其他藥物者1周內(nèi)逐漸停用。治療組予奧氮平初始劑量為2.5~5.0mg/d.最大治療劑量為15mg/d(8.26±2.56)mg/d;對照組予氟哌啶醇口服治療,初始劑量為2.5~5.0mg/d.最大劑量為30mg/d,全療程為(16.5±10.4)mg/d。兩組均于1周內(nèi)加至治療量.療程12周。治療中可合用苯二氮革類藥物和安坦。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 療效評定以PANSS量表減分率為標(biāo)準(zhǔn),減分率≥8O%為痊愈,79%~6O%為顯效,59%~4O%為有效,<39%為無效。以痊愈 顯效 有效計算總有效率。
治療效果及臨床指征比較 治療組痊愈21例,顯效8例,有效4例,無效5例,總有效率86.84%;對照組痊愈l1例,顯效4例,有效2例.無效4例,總有效率8O.96%,兩組總有效率比較P< 0.05。組內(nèi)比較.兩組PANSS量表總分及陽性癥狀量表、一般精神病理性癥狀量表得分從治療第6周開始即明顯降低(P<O.05),至第12周時顯著降低(P<O.01),陰性癥狀量表得分無明顯差異(P>O.05)。組間比較,兩組PANSS量表總分和三個分量表得分無明顯差異(P>0.05),見表1。

本研究報道不良反應(yīng) 治療組共出現(xiàn)嗜睡14例,頭暈9例,錐體外系副反應(yīng)(肌張力增高、震顫、靜坐不能)1例,發(fā)生率63.2%。對照組出現(xiàn)錐體外系副反應(yīng)l1例,嗜睡2例,發(fā)生率61.9%,兩組比較P>0.05。
其他報道不良反應(yīng)
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