| 編號(hào) | 1646 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男81例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.4±3.1歲；對(duì)照組：65.10±4.4歲 |
| 疾病 | 老年不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H21020807；國(guó)藥準(zhǔn)字H21020806 |
| 生產(chǎn)廠家 | 沈陽(yáng)濟(jì)世藥業(yè)公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組：使用尿激酶即一般首日50～75萬(wàn)U，第2～5天，每日25～5O萬(wàn)U。從第6天開(kāi)始給予肝素納1.25萬(wàn)U靜脈滴注，每日1次至第lO天，總療程1O天。(2)對(duì)照組：第l～7天給予肝素納1.25萬(wàn)U/天，靜脈滴注，第8天改為6250萬(wàn)U，臍周皮下注射，每日2次，總療程lO天，治療期l0天結(jié)束后，停止使用尿激酶及低分子肝素，兩組只做一般常規(guī)處理。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床癥狀比較治療后兩組患者的近期癥狀改善情況均較治前有較大改善，心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯減少，但治療組比對(duì)照組在觀察周內(nèi)心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯減少，兩組間比較差異有顯著性(P＜0．O1)；心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間治療組對(duì)照組明顯縮短兩組間比較差異有顯著性，(P＜0．01)；觀察期需服止痛劑患者治療組l例，對(duì)照組4例，P＞O．05。輕度出血治療組和對(duì)照組各l例。見(jiàn)表1
 心電圖變化 治療組與對(duì)照組在治療后心絞痛發(fā)作時(shí)S-T段壓低程度分別為1．2±O．6和1．9±0．8mm，P＜0．05。心絞痛發(fā)作時(shí)T波明顯降低(標(biāo)準(zhǔn))患者，尿激酶20例，對(duì)照組33例，P＜O．05。伴有室性早搏，治療組8例，常規(guī)組17例，p＜0．05兩組間比較差異有顯著性。發(fā)生心動(dòng)過(guò)速，治療組4例，對(duì)照組6例，P＞O．05。見(jiàn)表2。  血凝常規(guī)變化兩組患者在治療前、后均做了PT、FIB、APTT檢測(cè)，但通過(guò)比較，四項(xiàng)指標(biāo)治療前、后未見(jiàn)明顯差異。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
