| 編號 | 1367 |
| 總例數 | 72例 |
| 性別例數 | 男50例，女22例 |
| 治療組例數 | 36例 |
| 對照組例數 | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～89歲；對照組：60～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組：75歲；對照組：74歲 |
| 疾病 | 老年肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z19990065 |
| 生產廠家 | 麗珠集團利民制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用參芪扶正注射液250ml，靜脈滴注，每天1次，另用鈴蘭欣2g，加入0.9%氯化鈉注射液10Oml中，靜脈滴注，每天2次。對照組僅用鈴蘭欣2g加入0.9%氯化鈉注射液100ml，靜脈滴注，每天2次，2組均同時配合止咳、化痰、平喘、吸氧等對癥治療，2組療程一般為1O天。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》分為4級。痊愈：臨床癥狀、體征消失、血常規(guī)恢復正常，痰細菌培養(yǎng)轉陰性、X線胸片示炎癥病灶吸收；顯效：上述5項中有1項未恢復正常；進步：用藥后病情有所好轉但不明顯；無效：用藥72小時病情無好轉或有所加重。以痊愈和顯效病例數計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
