| 編號 | 1497 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6l～79歲；對照組：47～59歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年Ⅰ～Ⅱ級高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 培哚普利片 |
| 藥品商品名稱 | 雅施達(dá) |
| 藥品英文名稱 | Perindopril Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字J20050096；國藥準(zhǔn)字J20050095 |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病例進(jìn)入臨床觀察前停服降壓藥2周，并服安慰劑每日1片。全部病例均服培哚普利。老年組：2～4mg，qd；非老年組：4～8mg，qd；療程4周。指導(dǎo)患者在每日同一時間(8：00～9：00)服藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 對治療后血壓與治療前血壓進(jìn)行比較。降壓療效的判定標(biāo)準(zhǔn)為，顯效：DBP下降≥10mmHg并降至正常，或下降≥20 mmHg。有效：DBP下降<10mmHg并降至正�；蛳陆祃O～19mmHg或SBP下降>130mmHg。無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。顯效和有效病例相加為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 降壓療效：① 有效率：經(jīng)四周治療后，老年組顯效率為51.1%(23/45)，有效率為37.8% (17/45)，總有效率為88.9%(40/45)；非老年組顯效率為51.2% (22/43)有效率為37.2%(16/43)，總有效率為88.4%(38/43)；兩組降壓總有效率沒有顯著性差異(P>0.05)。② 降壓效果：服藥四周后，老年組的血壓從(165.41±12.78)/(101.50±5.26)mmHg下降為(145.11±12.03)/(86.47±3.76)mmHg，降壓幅度為(20.30±12.03)/(13.54±6.02)mmHg；非老年組的血壓從(163.91±11.28)/(103.0l±4.51)mmHg下降為(145.1l±10.53)/(87.22±3.01)mmHg，降壓幅度為(19.55±12.03)/(13.53±5.26)mmHg顯示兩組的收縮壓和舒張壓在治療后均有顯著的下降(P<0.01)，但兩組之間的收縮壓和舒張壓的下降幅度并無顯著性差異(P>0.05)。心率檢查：老年組治療前后心率分別是78.1±7.9次/min和77.3±8.1次/ min，非老年組治療前后的心率分別為79.3±8.3次/min和78.5±8.5次/min；顯示兩組在治療前和服藥四周后心率的變化無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組治療中無體位性低血壓發(fā)生，在治療期間的不良反應(yīng)為干咳，程度較輕。老年組3例(6.7%)，非老年組3例(7%)，兩組比較無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
