| 編號(hào) | 0819 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：70歲；對(duì)照組：67歲 |
| 疾病 | 老年功能性便秘 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 西沙必利片 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Cisapride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上，治療組于1～4周服西沙必利lOmg加葡甘聚糖膠囊2g，于4～8周予西沙必利lOmg加葡甘聚糖膠囊1g，均為每日3次。對(duì)照組1～8周期間服西沙必利lOmg，每日3次，療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 葡甘聚糖 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 排便次數(shù)每周>3次，每次大便時(shí)間<15min，排便不費(fèi)力，糞便不干結(jié)為臨床緩解，其余為無(wú)緩解。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組治療1周、4周便秘緩解率比較治療組與對(duì)照組分別為50.00%(16/32)與21.43%(6/28)；68.75%(22/32)與35.71%(10/28)，差異有顯著性(χ2分別為5.25，6.55，P均<0.05)。兩組治療8周便秘緩解率比較治療組與對(duì)照組分別為84.38%(27/32)與57.14%(16，28)，差異有顯著性(χ2=5.45，P<0.05)。治療組未緩解5例續(xù)用聯(lián)合療法8周，有4例便秘癥狀緩解；對(duì)照組便秘未緩解12例改用聯(lián)合療法2個(gè)月，有10例便秘癥狀緩解。隨訪半年兩組便秘緩解率比較兩組便秘緩解率分別為80.0%(24/30)與44.44%(12/27)，差異有高度顯著性(χ2=7.72，P<0.01)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
