| 編號 | 0711 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～64歲 |
| 平均年齡 | 55.35±4.54歲 |
| 疾病 | 早期帕金森病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸司來吉蘭片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Selegiline Hydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 德國通益公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組患者在原藥物劑量不變的基礎(chǔ)上添加鹽酸司來吉蘭片，第1～3d每日清晨餐后半小時服用2.5mg，如無不良反應(yīng)，從第4d起5mg/d，與其他3種藥物同服；B組患者仍服原藥物劑量不變，總療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 療效評估方法為(治療前評分一治療后8周評分)/治療前評分×100%，其中評分減少>50%為顯效，評分減少21%～50%為有效，評分減少≤20%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療8周，A組的總有效率為76.7%，B組為16.7%，A組療效優(yōu)于B組(u=4.29，P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | A組患者服用鹽酸司來吉蘭片2.5mg/d后均未出現(xiàn)任何不適，加至5mg/d，服用8周未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
