|
編號(hào)
|
1012
|
|
總例數(shù)
|
69例
|
|
性別例數(shù)
|
男51例，女18例
|
|
治療組例數(shù)
|
35例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
34例
|
|
年齡區(qū)間
|
61～82歲
|
|
平均年齡
|
72歲
|
|
疾病
|
老年晚期非小細(xì)胞肺癌
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
參芪扶正注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
輔助治療
|
|
用法用量
|
治療組長(zhǎng)春瑞濱(NVB)25mg/m 生理鹽水50ml，靜脈推注，第1、8天，靜脈推注NVB前后各靜生理鹽水50ml 地塞米松2.5mg；順鉑(PDD)30mg，靜脈滴注，第1～4天；21～28天為一周期，2～3個(gè)周期為一個(gè)療程評(píng)價(jià)療效�；熐坝�格拉司瓊3mg靜脈止吐，每周期化療期間常規(guī)靜滴參芪扶正注射液250ml每日1次，連用10日，并適當(dāng)水化。對(duì)照組除不用參芪扶正注射液外，余均同治療組。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
按WHO1981年標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)，分為完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，無(wú)變化(NC)，進(jìn)展(PD)，CR PR為有效。毒副反應(yīng)按WHO制定標(biāo)準(zhǔn)分為0～I(xiàn)V。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
主要表現(xiàn)為骨髓抑制和惡心、嘔吐。少數(shù)患者出現(xiàn)靜脈炎及神經(jīng)毒性(3/69均為Ⅱ度)。100% 患者食欲下降，但均能耐受。未見(jiàn)出血及肝腎功能損害。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
