編號(hào) | 0867 |
總例數(shù) | 119例 |
性別例數(shù) | 男100例,女19例 |
治療組例數(shù) | 63例 |
對(duì)照組例數(shù) | 56例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~93歲;對(duì)照組:60~89歲 |
平均年齡 | 治療組:74±8.51歲;對(duì)照組:72±6.51歲 |
疾病 | 急性意識(shí)障礙 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 納洛酮注射液 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對(duì)照組:患者一經(jīng)確診,給予常規(guī)治療,保持呼吸道通暢,吸氧,保暖,抗休克,糾正電解質(zhì)酸堿平衡紊亂,預(yù)防感染及對(duì)癥治療。治療組:除對(duì)照組治療方法外,加用納洛酮0.8mg加入25%葡萄糖注射液20mL靜脈推注,然后4mg納洛酮加入5%葡萄糖注射液500mL,以0.4mg,/h速度靜脈滴注,直至清醒。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 采用GCS評(píng)分,凡GCS達(dá)14分以上,說(shuō)明病人已清醒,為治療有效標(biāo)志。記錄治療前及治療后24h的GCS分值。 |
治療效果及臨床指征比較 |
2組治療前,治療后24hGCS評(píng)分比較如表l所示,治療組與對(duì)照組在治療前差異無(wú)顯著意義,治療后24h兩種GCS評(píng)分均有升高,但治療組升高更為顯著,兩組差異有非常顯著性(P<0.001)。
2組治療后有效率比較:治療組清醒57例,占總例數(shù)90.5%,對(duì)照組36例,占總例數(shù)64.3%。兩組比較P<0.05;總有效率差異有顯著性。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |