| 編號 | 241 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～79歲；對照組：60～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65．4±6．7歲；對照組：66．2±7．1歲 |
| 疾病 | 消化不良 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 馬普替林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Maprotiline |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)合用藥組病人給予多潘它酮lOmg，均為3餐飯前15mm服用，同時聯(lián)合馬普替林25mg，臨睡前服用，視病人耐受情 況在一周內(nèi)加致75mg，均為臨睡前服用；單一用藥組病人給予多潘立酮lOmg，均為3餐飯前15min服用，療程為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 多潘它酮 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 痊愈：治療后癥狀消失：顯效：經(jīng)提醒可感覺到癥狀存在；有效：癥狀存在但不影響社會功能；無效：癥狀無改善并影響社會功能。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 在8周的治療過程中，聯(lián)合用藥組有3例病人出現(xiàn)口干，單一用藥組有2例出現(xiàn)排便困難。兩組患者在整個治療過程中，血、尿常規(guī)，心電圖及肝功能檢查均未提示異常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
