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編號
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404
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總例數(shù)
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133例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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64例
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對照組例數(shù)
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69例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組45.95±15.1歲， 對照組47±14.48歲
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疾病
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急性細菌感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用鹽酸頭孢甲肟
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Cefmenoxime Hydrochloride for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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1g
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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四川抗菌素工業(yè)研究所；浙江尖峰藥業(yè)有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對照藥：頭孢哌酮注射劑，規(guī)格：每瓶1.0 g，蘇州東瑞制藥有限公司生產(chǎn)。治療組和對照組均為每日2～4 g，一般感染每日2.0 g；中～重度感染可增至每日4.0 g。分2次靜脈滴注，療程7～ 14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按照我國抗菌藥物研究指導(dǎo)原則按痊愈、顯效、進步、無效4級評定。痊愈與顯效2組合計為有效，據(jù)此計算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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頭孢甲肟與頭孢哌酮治療細菌性感染分別為64例和69例。用藥后，試驗組與對照組總的痊愈率分別為76．6％ 和72．5％ (P>0．05)；有效率分別為96．9％和91．3％(P>0．05)，2組總的痊愈率和有效率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0．05，表2)。其中，呼吸系統(tǒng)感染：試驗組痊愈率為68．3％，有效率為95．1％；對照組分別為65．9％及88．6％，2組比較無顯著性差異。泌尿系統(tǒng)感染：試驗組痊愈率為91．3％，有效率為100．0％；對照組痊愈率和有效率分別為84．O％ 和96．0％，2組比較無顯著性差異。
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本研究報道不良反應(yīng)
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本試驗參加藥物不良反應(yīng)評價例數(shù)為l44例。其中：頭孢甲肟組72例，出現(xiàn)臨床反應(yīng)4例，分別為皮疹1例，白細胞下降1例，ALT升高2例，藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為5.6%(4/72)；頭孢派酮組評價例數(shù)72例，出現(xiàn)臨床反應(yīng)4例，分別為胸悶、乏力1例，白細胞下降1例，ALT或合并AST升高2例，藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為5.6%(4/72)。2組比較無顯著性差異(P>0.05)。
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其他報道不良反應(yīng)
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