方法名稱(chēng):
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方法名稱(chēng): |
鹽酸林可霉素注射液—鹽酸林可霉素的測(cè)定—高效液相色譜法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用高效液相色譜法測(cè)定鹽酸林可霉素注射液中鹽酸林可霉素(C18H34N2O6S·HCl)的含量。 本方法適用于鹽酸林可霉素注射液。 |
方法原理: |
供試品加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)214nm處檢測(cè)鹽酸林可霉素吸收值,計(jì)算出其含量。 |
試劑: |
1. 甲醇 2. 0.05mol/L的硼砂溶液,并用85%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0 |
儀器設(shè)備: |
1. 儀器 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按林可霉素峰計(jì)算不低于1500,林可霉素峰與林可霉素B峰的分離度應(yīng)不小于2.6。 2. 色譜條件 |
試樣制備: |
1. 稱(chēng)取供試品 取本品適量,精密稱(chēng)定。 2. 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取適量,加流動(dòng)相溶液溶解并制成每1mL含2mg的溶液,搖勻,即得。 3. 供試品溶液的制備 將供試品加流動(dòng)相溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含有2mg的溶液,搖勻,即得。 注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)214nm處測(cè)定林可霉素的吸收值,計(jì)算出其含量。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.531。 |