| 編號 | 1874 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～71歲；對照組：41～73歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 脂必妥片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z20025688 |
| 生產(chǎn)廠家 | 中國科學(xué)院成都地奧制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：給脂必妥1.05g，口服，每日3次。對照組：給藻酸雙酯鈉200mg，口服，每日3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用衛(wèi)生部心血管藥物試驗指導(dǎo)原則規(guī)定的調(diào)整血脂藥物療效標(biāo)準(zhǔn)。顯效：達(dá)到以下任何一項者，TC下降≥20%；TG下降≥40%；HDL-ch上升≥0.26mmol/L(10mg/dL) 。有效：TC下降10%～20%；TG下降20%～40%；HDL-ch升高0.10～0.26mmol/L。無效：未達(dá)刊有效標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 總療效：治療組，顯效21例，有效7例，總有效率93%；對照組，顯效14例，有效8例，總有效率67%。其差別有顯著意義(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 在6O例高脂血癥病人用藥過程中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，血、尿、便常規(guī)檢測和肝、腎功能的檢測亦未發(fā)現(xiàn)該藥所致的異常反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
