| 編號 | 1821 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～75歲；對照組：40～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56±8歲；對照組：57±9歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 脂必妥片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 350mg |
| 批準文號 | 國藥準字Z20025688 |
| 生產(chǎn)廠家 | 中國科學院成都地奧制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：脂必妥3片，po tid，連續(xù)4wk；對照組：辛伐他汀組1片(5mg/片)，po,qd，連續(xù)4wk。藥物為默沙東制藥(中國)有限公司提供(商品名舒降脂，進口許可證號X920345)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血脂療效：顯效——達以下任一項者，TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-ch上升≥0.26 mmol/L。有效——達以下任一項者。TC下降≥10% ，TG下降≥20% ，HDL-ch上升≥0.104 mmol/L。無效——未達以上有效標準者。惡化——達以下任一項者，TC上升≥10% ，TG上升≥10% ，HDL-ch下降>0.104 mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后血脂水平變化：2組治療前后自身比較，TC，TG，TC-HDL-ch/HDL-ch(動脈硬化指數(shù)，AI)明顯下降(P＜0.01)；HDL-ch明顯上升(P＜0.01)。2組組問比較無顯著性差異。ApoAI有所上升，ApoB\-\{100\}有所下降，但均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。見表1。
 2組治療后療效比較：2組藥物治療高脂血癥的總有效率相似，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，見表2。  2組治療前后心率、血壓、體重變化：2組自身及組間比較，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，見表3。  |
| 本研究報道不良反應 | 治療組：腹部不適2例(3%)，食欲減退1例(2%)；對照組：腹部不適2例(7%)，皮疹1例(3%)。均不影響繼續(xù)服藥，且用藥過程中逐漸適應。 |
| 其他報道不良反應 |
