| 編號 | 0190 |
| 總例數(shù) | 420例 |
| 性別例數(shù) | 女207例，男213例 |
| 治療組例數(shù) | 210例 |
| 對照組例數(shù) | 210例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～85歲；對照組：34～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54.36±5.13歲；對照組：5378±5.97歲 |
| 疾病 | 肥胖伴高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 降脂口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 糖漿 |
| 規(guī)格 | 100ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服降脂口服液，每次1支，每天2次。對照組口服脂必妥，每次3片，1天3次。兩組治療療程均為10周， |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效評定標準參照衛(wèi)生部《藥物臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》(1988年)。顯效：TC下降≥20％。或TG下降≥40％，或HDL-C上升≥0 2mmol／L；有效：TC下降10％～19％，或TG下降20％～39％、或HDL-C上升0．1～0．2mmol／L；無效：未達到有效標準或上升者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
