| 編號 | 0052 |
| 總例數(shù) | 220例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 120例 |
| 對照組例數(shù) | 100例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：57.97 21.45；對照組：58.21 23.30歲 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組老年性冠心病患者予常規(guī)用抗凝、硝酸酯類藥治療， 另加用參麥注射液30ml加入5％葡萄糖液250ml靜脈滴注，每日1次共2周；對照組，給抗凝、硝酸酯類藥常規(guī)治療，療程均為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1995年衛(wèi)生部頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定。顯效：主要癥狀(胸痛或胸悶、心悸、氣短、乏力)消失或基本消失，EKG恢復(fù)正�；虼笾抡！Ｓ行В褐饕Y狀大部分消失或減輕。無效：主要癥狀和EKG(心電圖)無變化甚至加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
