| 編號 | 2413 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：59±5歲；對照組：58±6歲 |
| 疾病 | 短暫性腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | 東菱迪芙 |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030295；國藥準字H20031074 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京托畢西藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(甲組)采用東菱迪芙首次10BU(國際單位)加生理鹽水100ml，靜脈滴注15～17滴/min，一般100min滴完，隔日即第2次減量為5BU，再隔日即第3次仍為5BU，每次均加入生理鹽水100ml，靜滴速度相同，療程共5d，乙組低分子右旋糖酐500ml 復(fù)方丹參汁20ml，1次/d靜滴，腸溶阿司匹林片100mg，1次/d，10d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治愈：TIA迅速終止，1個月未復(fù)發(fā)，頭顱ECT無異常。顯效：TIA迅速終止，10d內(nèi)未見復(fù)發(fā)。好轉(zhuǎn)：TIA 10d發(fā)作頻率及每次發(fā)作時間明顯減少或1個月復(fù)發(fā)，顯效及好轉(zhuǎn)的頭顱ECT顯示局部腦灌注有所改善。無效：TIA未得到明顯控制，頭顱ECT無明顯改善�？傆行В褐斡� 顯效 好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 甲組有1例使用東菱迪莢治療第3天出現(xiàn)鼻黏膜出血，停藥后未經(jīng)處理癥狀自行消失，兩組均未見其他嚴重副反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
