|
編號
|
30637
|
|
總例數(shù)
|
86例
|
|
性別例數(shù)
|
男49例，女37例
|
|
治療組例數(shù)
|
46例
|
|
對照組例數(shù)
|
40例
|
|
年齡區(qū)間
|
55～75歲
|
|
平均年齡
|
61±13歲
|
|
疾病
|
缺血性心臟病伴心力衰竭
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
鹽酸曲美他嗪片
|
|
藥品商品名稱
|
萬爽力
|
|
藥品英文名稱
|
Trimetazidine Dihydrochloride Tablets
|
|
劑型
|
片劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號
|
BH20030554；國藥準(zhǔn)字J20030132；BX20000363
|
|
生產(chǎn)廠家
|
法國SERVIER公司
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
對照組采取充血性心衰的標(biāo)準(zhǔn)治療(利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和洋地黃)。觀察組在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上加用曲美他嗪劑量20mg，每日3次。所有受試者治療觀察期為l2個月。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組治療前后超聲心動圖檢查的各項指標(biāo)比較，見表1。兩組治療前后血壓和心率的情況見表2。觀察組治療12個月后LVEF明顯上升，LVEDd、LVESd、PASP明顯降低，與治療前比較差別有極顯著意義(P0。05)。對照組治療12個月后LVEF上升、LVEDd、LVESd、PASP降低，與治療前比較有顯著意義(P<0．05)，而用藥前后的SBP、DBP、HR則無顯著性改變。觀察組治療12個月后LVEF、LVEDd、LVESd、PASP與對照組治療后比較差別有顯著意義(P<0．05)。
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
1例服藥后出現(xiàn)反酸，上腹部不適等胃腸道癥狀。
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
