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舒血寧注射液

編號 30515
總例數(shù) 60例
性別例數(shù) 男40例,女20例
治療組例數(shù) 30例
對照組例數(shù) 36例
年齡區(qū)間 治療組:45~77歲;對照組:47~75歲
平均年齡 治療組:60.5±7.11歲;對照組:59.6±7.5歲
疾病 急性腦梗塞
并發(fā)癥
藥品通用名稱 舒血寧注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格 5ml
批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字Z23022003;國藥準(zhǔn)字Z23022004
生產(chǎn)廠家 黑龍江省珍寶島制藥有限公司
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 2組均給予常規(guī)治療:低分子右旋糖酐500ml靜脈點(diǎn)滴,復(fù)方丹參注射液2Oml溶于0.9%氯化鈉或5%葡萄糖25Oml靜脈點(diǎn)滴,能量合劑250ml或500ml靜脈點(diǎn)滴,每日1次。治療組加用舒血寧注射液10ml靜脈點(diǎn)滴,2次/d,連用15d。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 按神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)及改良愛丁堡與斯堪的納維亞研究組日常生活能力缺陷程度進(jìn)行評分,療效判定標(biāo)準(zhǔn):(1)基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度O級;(2)顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;(3)進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45%;(4)無變化:功能缺損評分減少或增加18%以內(nèi);(5)惡化:功能缺損評分增加18%以上;(6)死亡。其中基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步定為有效,無變化、惡化、死亡定為無效。
治療效果及臨床指征比較 臨床療效:治療組墓本痊愈14例(46.66%),顯著進(jìn)步1O例(33.33%),進(jìn)步4例(13.33%),無變化2例(6.66%),總有效率93.33%。對照組基本痊愈9例00%),顯著進(jìn)步9例(30%),進(jìn)步3例(1O%),無變化6例(20%),惡化2例(6.66%),死亡1例0.33%)?傆行70%。2組比較差異有顯著意義(P<0.05)。2組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較。治療組治療前后功能缺損評分分別為(20.75±1.17)和(20.86±1.1 91(P
本研究報道不良反應(yīng) 2例有頭暈、頭痛、惡心等不適
其他報道不良反應(yīng)
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