| 編號 | 1337 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 22例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | 46～70歲 |
| 平均年齡 | 56.4歲 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均行常規(guī)治療，應用利尿劑、洋地黃、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、醛固酮受體拮抗劑等。治療組在常規(guī)治療基礎上加用卡維地洛，起始劑量6.25mg/d，如耐受性良好，每隔1周將劑量加倍，直至目標劑量l2.5～25mg，2次/d，維持治療16個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 卡維地洛副作用主要表現(xiàn)在最初服藥的1周內(nèi)，其中1例出現(xiàn)呼吸困難加重，停藥加大劑量利尿劑后緩解。2例出現(xiàn)竇緩(心率<45次/min)停用后恢復。還有2例血壓降低，但能耐受，1例出現(xiàn)胃腸道反應。 |
| 其他報道不良反應 |
