| 編號 | 30881 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～75歲；對照組：46～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59.4±18.5歲；對照組：60.4±1.7歲 |
| 疾病 | 急性心肌梗死再灌注心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在溶栓前先靜脈注射參麥注射液20ml，然后常規(guī)溶栓治療，溶栓后再靜脈注射參麥注射液20ml。對照組進(jìn)行常規(guī)溶栓治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①溶栓后2h內(nèi)胸痛基本緩解或完全消失。②溶栓后心電圖抬高的ST段2h內(nèi)下降>50%。③血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值提前至16h內(nèi)。④2h出現(xiàn)灌注心律失常。具備上述4項中2項或以上者考慮再通，但第l項與第4項組合不能判定為再通。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 冠脈再通率治療組26例中18例開通，開通率為69．2%。對照組26例中16例開通，開通率為61．5%。2組比較無顯著性差異(P>0．05)。再灌注心律失常發(fā)生率：治療組發(fā)生率38．4%(10/26)，對照組發(fā)生率61．5%(16/26)。兩組開通率比較有顯著性差異(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
