| 編號 | 384 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～78歲；對照組：48～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．3歲；對照組：61.6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血栓通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Xue Shuan Tong Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 麗珠集團利民制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用血栓通注射液350mg加入5%葡萄糖液250mL或0.9%氯化鈉液250mL中靜脈滴注，qd；對照組用復(fù)方丹參注射液20mL加入5%葡萄糖液250mL或0.9%氯化鈉液250mL中靜脈滴注，qd。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 兩組治療前后按1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺失成都評分標(biāo)準》判定。①基本痊愈：功能缺失評分減少90%～100%，病殘程度O級；②顯效：功能缺失評分減少45%～89%，病殘程度1～3級；③有效：功能缺失評分減少16%～44%；④無效：功能缺失評分減少<15%或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
