| 編號 | 156 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組31～65歲；對照組28～68歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 膽結石，胰腺癌，子宮肌瘤，子宮頸癌，腦出血，糖尿病下肢壞疽。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組：CSⅡ組采用諾和靈R筆芯(100u/m1)裝入美敦力507型胰島素泵(美國MiniMed公司生產(chǎn))中，經(jīng)導管持續(xù)皮下輸注基礎胰島素(basic rate，BR)，進餐前由泵輸注餐前大劑量(bolus)，每日基礎胰島素量占全天胰島素總量的50%～60% ，其中0～4Am基礎量全天最低，4～8Am基礎量為全天最高。剩余40%～50%劑量均分為三餐前追加量。同時根據(jù)每日血糖檢測情況調(diào)整胰島索基礎量及餐前。MSⅡ組：采用每日3～4次不等分次皮下注射。胰島素為Novo Nordisk公司生產(chǎn)的Novoli |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組相比，胰島素泵組人均日胰島素用量明顯少于MSⅡ組，術前待手術日、低血糖及尿酮發(fā)生率、住院天數(shù)均明顯少于MSⅡ組，其差別具有顯著的統(tǒng)計學意義(表1) 。每組組內(nèi)相比，經(jīng)過治療后FPG、2hPG較人院時明顯改善，其差別具有顯著的統(tǒng)計學意義。尿酮發(fā)生率術后兩組相比，其差別無統(tǒng)計學意義(表2)  。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
