| 編號 | 542 |
| 總例數(shù) | 24例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 12例 |
| 對照組例數(shù) | 12例 |
| 年齡區(qū)間 | 62～ 77歲 |
| 平均年齡 | (68.2±4.5)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 非酮癥糖尿病高滲性昏迷 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均常規(guī)上鼻飼管，采用胃腸內補液，每30分鐘注入溫飲用水150ml，4小時后改為每小時150ml，以后根據(jù)血漿滲透壓、脫水情況及尿量適當調整飲用水的人量和注入速度；靜脈補充生理鹽水，每日總量不超過1000ml，當血糖降至13.9mmol/L時，補充5%葡萄糖液并加入諾和靈R胰島素(4g葡萄糖加入1U胰島素)，并常規(guī)給予抗感染、糾正電解質紊亂、糾正酸堿平衡紊亂、抗休克、保護心腦腎等治療。治療組(皮下輸注組)：使用美國Minimed 508型胰島素泵，將諾和靈R(100U/m1)胰島素置于泵中，首先給予 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療療效比較：見表2 。治療后所有觀察項目治療組(皮下輸注組)均優(yōu)于對照組(靜脈輸注組)。意識恢復時間：皮下輸注組和靜脈輸注組嗜睡患者在24 小時內清醒分別為7例和3例，靜脈輸注組另有3例在48～72 小時內清醒；兩組昏迷患者在48 小時后清醒分別為7例和3例，靜脈輸注組72 小時后清醒2例，因并發(fā)嚴重的心血管疾病而死亡1例。 |
| 本研究報道不良反應 | 因并發(fā)嚴重的心血管疾病而死亡1例。 |
| 其他報道不良反應 |
