| 編號 | 1779 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 30例,男12例，女18例 |
| 對照組例數(shù) | 30例,男11例，女19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組38～72歲，對照組37～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組(48.1±14.1)歲，對照組(47.2±14.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 降糖膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 0.5g |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 作者所在醫(yī)院制劑室 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服降糖膠囊。藥物組成：黃芪30g、生地30g、丹參30g、知母15g、淫羊藿30g、白術15g，由本院制劑室經(jīng)煎煮、濃縮、烘干、壓粉制成膠囊，每粒膠囊含藥粉0.5g，相當于生藥1.6g，每次5粒，每日3次。未服用西藥者不加用西藥。已服用西藥者，原治療藥物及用法不變。對照組維持原治療藥物不變，不服用降糖膠囊。兩組均停用其他中藥，2個月為1個療程，所有病例觀察1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 治療組服用西藥者23例，其中優(yōu)降糖15例，每天2.5～10.Omg，分2～3次口服；達美康8例，每天80～240mg，分2～3次口服。對照組服用西藥者24例，其中優(yōu)降糖14例，每天2.5～10.0mg，分2～3次口服；達美康10例，每天80～240mg，分2～3次口服。 |
| 療效評價標準 | 1.檢測方法：治療前后抽空腹血測定FBG、PEG、TC、TG、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。FBG、PBG測定采用酶法，TC、TG、HDL-C、LDL-C用酶法，由山全自動生化分析儀測定。 2.統(tǒng)計學方法：各參數(shù)以均數(shù)標準差(x±s)表示，計量資料用t檢驗，計數(shù)資料用x2檢驗。 3.療效評定標準參照衛(wèi)生部1988年公布的調(diào)整血脂藥物臨床研究指導原則標準。顯效：TC下降≥20%,TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2mmol/L；有效：TC下降1 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1.兩組治療前后血糖與血脂測定值比較見表1， 。兩組治療前后FBG、PBG均明顯下降，而以治療組下降更為顯著，兩組間比較有顯著性差異(P<0.O1)。治療組治療后TC、TG、LDL-C顯著下降(P<0.01，P<0.05)，HDL-C顯著升高(P<0.05)，對照組治療前后這4項指標雖有所下降與升高，但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療組與對照組比較TC、TG、LDL-C下降及HDL-C升高均有顯著性差異(P<0.01，P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療期間，兩組病例均未出現(xiàn)明顯副作用。 |
| 其他報道不良反應 |
