| 編號 | 1204 |
| 總例數(shù) | 54例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～75歲 |
| 平均年齡 | 55歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 腸溶片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 貴州天安藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)組I，全部停用sU改為二甲雙胍(腸溶片，貴州天安藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))從250mg，每日3次進餐時服用開始，此后根據(jù)血糖調(diào)整劑量，最大量為500mg，每日3次，連續(xù)服用3個月。(2)組Ⅱ，停用SU，改用諾和龍(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn))1～2mg每日3次。在此基礎(chǔ)上加用二甲雙胍，用法同組I。(3)組III，二甲雙胍與睡前中效人胰島素(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn))聯(lián)合應(yīng)用。二甲雙胍500mg，每日3次，每晚22：00時左右給予睡前中效人胰島素皮下注射，劑量從8u以下開始，以后根據(jù)早晨空腹血糖水平是否達標調(diào)整胰島 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 血糖濃度和體重指數(shù)(BMI)的變化見表1，三組病人經(jīng)治療后，F(xiàn)BG、PBG均明顯降低，降低血糖的幅度為組Ⅲ>組Ⅱ(P<0.01)，組Ⅱ>組I(P<0.05)。體重指數(shù)治療3個月后與治療前無明顯變化。胰島素的變化 見表2，組I、組Ⅱ、組Ⅲ，三組2型DM患者空腹及餐后2小時血清胰島素，治療后與治療前比較均呈下降趨勢，但未出現(xiàn)統(tǒng)計學差異。血脂的變化見表3，組I、組Ⅱ血膽固醇、LDL-膽固醇下降，甘油三酯、HDL-膽固醇無明顯變化。組Ⅲ，血膽固醇，甘油三酯，LDL-膽固醇下降，HDL-膽固醇無明顯變化。三組患者脂 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
