| 編號 | 569 |
| 總例數(shù) | 79例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(55.2±8.8)歲，對照組(57.1±7.6)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組(CIT組)于三餐前皮下注射諾和靈R和睡前注射諾和靈N胰島素。治療組(CSⅡ組)均使用諾和靈R胰島素。采用海創(chuàng)泵(羅氏公司生產(chǎn))及其配套設(shè)備治療，初始劑量參考以往胰島素用量。血糖、年齡、體重等因素確定，其中一半作為基礎(chǔ)量持續(xù)泵內(nèi)輸入，另一半平均分至三餐前作為追加量，以后按血糖情況分別調(diào)整基礎(chǔ)量及餐前量。采用羅氏公司生產(chǎn)的“優(yōu)越”血糖儀監(jiān)測空腹血糖和餐后2小時血糖。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
空腹血糖及餐后2小時血糖、胰島素用量、低血糖發(fā)生率：兩種給藥方法均能顯著降低空腹血糖及餐后2小時血糖。
治療組(CSⅡ組)比對照組(CIT組)迅速降低空腹血糖及餐后2小時血糖(見表1 )，胰島素用量及低血糖發(fā)生率明顯減少(見表2  )。CSⅡ組平均住院日8天，CIT平均住院日11天。CSⅡ組比CIT組明顯縮短住院日，住院費用更合理。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
