| 編號 | 458 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 0例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | 27～64歲 |
| 平均年齡 | (36±1.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所診患者均收住院，在糖尿病飲食有運動療法的基礎上應用諾和銳三餐前皮下注射，諾和靈N睡前10PM皮下注射。據(jù)血糖水平每2～3天調(diào)整一次胰島素用量，每日胰島素總量24～56U血糖控制達標后出院，平均住院時間7天±1.5天。出院后繼續(xù)治療，療程2周，療程結束后繼續(xù)行飲食及運動治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 空腹血糖4.4mmol～7.0mmol/L，餐后2小時血糖<10mmol/L為血糖控制達標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療程結束后每半月測空腹血糖(FBG)及餐后血糖(P2hBG)一次，療程結束1個月、3個月、6個月、1年，血糖控制達標者分別為52例(占95%)，49例(占87%)，46例(占82%)，42例(占75%)。療程結束后1個月進行OGTT胰島素釋放實驗測定，空腹胰島素12uIu～26uIu/ml，平均18uIu±1.2uIu/ml，2小時胰島素30uIu～67uIu/ml，平均42uIu±2uIu/ml。 療程結束每3個月測HbA1C1次，3個月、6個月、1年HbA1C平均為5.8%±1.O%，6.3%±0.8 |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖癥。 |
| 其他報道不良反應 |
